1. 規(guī)范加樣：不規(guī)范的移液操作可能帶來(lái)0.1%到5%的移液誤差，甚至更高！

a. 移液器定期校準(zhǔn)：選擇密封性好質(zhì)量可靠的吸頭，吸量不準(zhǔn)確，直接影響檢測(cè)結(jié)果；

b. 加樣，溶液充分混勻，垂直懸空加入液體，避免加在孔壁上，不可產(chǎn)生氣泡；

c. 加樣時(shí)避免液體濺出，如有樣本濺出，應(yīng)用吸水紙輕輕拭干，并做相應(yīng)記錄；

d. 如果加樣槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實(shí)驗(yàn)；

e. 每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個(gè)孔顯色時(shí)間相同。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品的溶解與稀釋，嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。

a. 粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心，讓因運(yùn)輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。

b. 根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水(或說(shuō)明書(shū)指定溶液），加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解10-30分鐘，讓粉末完全溶解。

注意：加水(或說(shuō)明書(shū)指定溶液）后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待完全溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。

3.假陽(yáng)性結(jié)果和假陰性結(jié)果

a、標(biāo)本的采集與保存

當(dāng)標(biāo)本采集保存不當(dāng)產(chǎn)生溶血時(shí)，紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過(guò)氧化物酶的性質(zhì)，其通過(guò)吸附或“PP效應(yīng)”（蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象）結(jié)合后，可催化A、B液顯色而造成假陽(yáng)性

b、標(biāo)本采集保存不當(dāng)致細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)；標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致血清IgG聚合，易使間接法的試驗(yàn)本底加深。因此，標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。

c、反復(fù)凍融血清會(huì)使抗體效價(jià)跌落，所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存做多次檢測(cè)，宜少量分裝凍存。

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