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小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）ELISA試劑盒代測

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價格： 4900

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采購度：165 原產(chǎn)地：美洲

發(fā)布時間：2018/3/22 16:00:31

產(chǎn)品簡介：小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）ELISA試劑盒代測用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）的含量。

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標(biāo)簽：Smad7試劑盒 小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7 ELISA試劑盒代測

詳細信息

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）elisa試劑盒代測

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）的含量。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）elisa試劑盒代測的類型
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標(biāo)記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"（conjugate）；（3）酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的情況以及檢測的具體條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。

競爭法測抗體
當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的
雜質(zhì)，然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進行競爭結(jié)合反應(yīng)。競爭法測抗體有多種模式，可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競爭結(jié)合，抗HBc 　　ELISA一般采用此法。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結(jié)合，洗滌后再加入酶標(biāo)抗體，與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)�？笻Be的檢測一般采用此法。

洗板方法
1. 手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2. 自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）ELISA試劑盒代測計算
以標(biāo)準物的濃度為縱坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo))，OD值為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo))，在對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curve expert 1.3，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

更新時間：2024/10/8 9:19:00

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